被投企業動态 | 海博爲又一創新藥獲臨床試驗默示許可

被投企業動态 | 海博爲又一創新藥獲臨床試驗默示許可

發布時(shí)間-2022-10-21

近日,引導基金(jīn)公司旗下(xià)被投企業成都海博爲藥業有限公司(以下(xià)簡稱“海博爲”)自(zì)主研發的全球首款強透腦(nǎo)、可逆抗耐藥三代BTK抑制劑HBW-3210膠囊獲得國家藥品監督管理(lǐ)局臨床試驗默示許可。該藥物是海博爲透腦(nǎo)創新藥物開(kāi)發平台成功開(kāi)發的首款創新藥物,實現(xiàn)了(le)透腦(nǎo)藥物開(kāi)發平台新突破。


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關于海博爲


海博爲成立于2019年,緻力于打造國際領先的小(xiǎo)分子創新藥研發平台。經過三年多的探索,已形成透腦(nǎo)創新藥物開(kāi)發平台、重磅抗腫瘤靶向創新藥開(kāi)發平台、多肽藥物遞送平台三足鼎立的創新格局;已确定6個PCC,其中1個正進行臨床研究,1個已獲批臨床研究,1個計(jì)劃于2022年底提交IND申報(bào)。公司創新藥項目覆蓋中樞神經系統、自(zì)身免疫性疾病、疼痛、腫瘤、真菌感染等多個熱門(mén)領域。引導基金(jīn)公司旗下(xià)院士基金(jīn)于2021年4月向海博爲投資2000萬元,助力其在創新藥研發領域的進一步發展。


關于HBW-3210


HBW-3210膠囊是海博爲自(zì)主研發的全球首款強透腦(nǎo)、可逆抗耐藥三代BTK抑制劑,拟用(yòng)于B細胞非霍奇金(jīn)淋巴瘤,主要開(kāi)發适應症爲原發性/繼發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL/SCNSL)或可能(néng)累及中樞神經系統的彌漫大(dà)B細胞淋巴瘤(DLBCL)。該項目于2021年4月正式立項,僅用(yòng)時(shí)一年便完成所有臨床前研究内容,于2022年7月25日正式申報(bào)臨床研究,并提前數周獲得臨床試驗默示許可。


關于透腦(nǎo)創新藥物開(kāi)發平台


海博爲的透腦(nǎo)創新藥物開(kāi)發平台主要瞄準全球上(shàng)千億美(měi)元的腦(nǎo)部疾病藥物市場,開(kāi)發能(néng)大(dà)幅度透過血腦(nǎo)屏障、用(yòng)于腦(nǎo)部疾病(特别是腦(nǎo)部腫瘤)的創新藥物。目前,海博爲透腦(nǎo)創新藥物開(kāi)發平台已組建一支在藥物研發全鏈條有着深厚研發經驗和(hé)強大(dà)執行力的團隊,已布局多條創新藥研發管線,除已獲批臨床研究的HBW-3210膠囊可用(yòng)于原發或繼發性腦(nǎo)部腫瘤外(wài),還開(kāi)發了(le)用(yòng)于自(zì)身免疫性疾病、疼痛、膠質瘤及腦(nǎo)轉移腫瘤等疾病的多個創新藥,透腦(nǎo)率都超過60%。